La ANMAT aprobó 291 estudios de farmacología clínica entre enero y septiembre, un 36% más que en 2025
El organismo que regula medicamentos y tecnología médica en el país superó en nueve meses la cantidad de ensayos autorizados durante todo el año pasado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó 291 estudios de farmacología clínica entre enero y septiembre de este año, una cifra que ya supera los 290 ensayos autorizados durante todo 2025. El dato representa un incremento del 36% respecto del mismo período del año pasado, según un informe difundido por la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe).
Los ensayos clínicos son investigaciones consideradas clave para comprobar la seguridad, la eficacia y la dosificación adecuada de nuevas tecnologías sanitarias antes de que lleguen a estar disponibles de forma masiva para la población. Desde CAEMe, que concentra el 94,2% de los estudios aprobados en el país, remarcaron que el incremento refleja una consolidación de las capacidades científicas y regulatorias argentinas para la evaluación de medicamentos y tratamientos innovadores.
El repunte se da, además, en el marco de un acuerdo de colaboración institucional firmado entre el Ministerio de Salud de la Nación y la cámara que agrupa a los laboratorios, orientado a potenciar el ecosistema de investigación clínica local. Según ese convenio, las empresas asociadas proyectan una inversión privada acumulada de 8.000 millones de dólares durante los próximos seis años, acompañada de políticas públicas que buscan sostener un entorno favorable para ese desarrollo.
El crecimiento de los ensayos clínicos suele traducirse, según especialistas del sector, en un mayor acceso temprano de pacientes argentinos a tratamientos de última generación, además de posicionar al país como un destino relevante para la investigación médica en la región.
Con información de Cadena 3 Argentina.
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